Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três fragmentos:
Prefixo + intermediário + sufixo
Obs.: Alcano - Ligação simples.
Alceno - Dupla ligação.
Alcino - Tripla ligação.
Alcadienos - Duas dupla ligação.
Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal.
I. A nomenclatura IUPAC é feita com a terminação DIENO.
II. A cadeia principal é a mais longa possível e deve conter as duas duplas ligações.
III. A numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais próxima das duplas ligações de forma que as duplas ligações fiquem com os menores números possíveis.
IV. Em caso de empate na posição das duplas ligações, deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificações fiquem com os menores números possíveis;
Ex.:
Ciclano -cadeia cíclica (fechada) com ligação simples.
Cicleno - Hidrocarbonetos cíclicos com uma dupla ligação.
O prefixo, parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula. De acordo com o número de átomos de carbono, sabemos qual o prefixo iremos utilizar:
Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal.
1C = met | 6C = hex | 11C = undec |
2C = et | 7C = hept | 12C = dodec |
3C = prop | 8C = oct | 13C = tridec |
4C = but | 9C = non | 15C = pentadec |
5C = pent | 10C = dec | 20C = eicos |
Intermediário: indica o tipo de ligação entre os carbonos:
todas simples = an | duas duplas = dien |
uma dupla = en | três duplas = trien |
uma tripla = in | duas triplas = diin |
Sufixo: indica a função química do composto orgânico:
hidrocarboneto= no
álcool= ol
aldeído= al
cetona= ona
ácido carboxílico= óico
amina= amina
éter= óxi
álcool= ol
aldeído= al
cetona= ona
ácido carboxílico= óico
amina= amina
éter= óxi
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